Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen
VIG
The Dutch Association Innovative Medicines stands for a healthy future.
ID: 282227450818-50
Lobbying Activity
Meeting with Mohammed Chahim (Member of the European Parliament, Shadow rapporteur for opinion) and European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations and
25 Jun 2025 · Roundtable Critical Medicines Act
Meeting with Jeannette Baljeu (Member of the European Parliament)
13 May 2025 · EU pharmaceutical package
Meeting with Ton Diepeveen (Member of the European Parliament)
5 Feb 2025 · Kennismakingsgesprek
Meeting with Sander Smit (Member of the European Parliament) and Unilever
29 Oct 2024 · ENVI
Meeting with Ingeborg Ter Laak (Member of the European Parliament)
16 Oct 2024 · Medicine shortages
Meeting with Jeannette Baljeu (Member of the European Parliament)
12 Sept 2024 · Pharmaceuticals
Response to Evaluation and revision of the general pharmaceutical legislation
7 Nov 2023
Namens de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen (VIG), de Nederlandse branchevereniging van 44 innovatieve geneesmiddelenfabrikanten, onze reactie op de voorgestelde herziening van de EU-geneesmiddelenwetgeving. De leden van de VIG zijn actief binnen het biofarmaceutische ecosysteem van Nederland, dat zich uitstrekt van academische instellingen en ziekenhuizen tot geneesmiddelenontwikkelaars en dienstverlenende bedrijven. Een doeltreffende uitwerking van de herziening van de EU-geneesmiddelenwetgeving kan bijdragen aan de Nederlandse en Europese gezondheidsdoelen en de ontwikkeling en toegankelijkheid van baanbrekende geneesmiddeleninnovaties. De VIG constateert echter dat er van een doeltreffende uitwerking op onderdelen van de wetgeving geen sprake is en onderschrijft de inbreng van de European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) die verbeterpunten aanbrengt aan de herziening. Het Nederlands biofarmaceutisch ecosysteem heeft de potentie om innovatieve geneesmiddelen te ontwikkelen en te produceren die niet alleen ten goede komen aan patiënten in Nederland, maar ook in de rest van Europa en daarbuiten. Ooit was Europa toonaangevend in de ontwikkeling en productie van geneesmiddelen. De huidige Europese wetgeving is indertijd in het leven geroepen om die voorsprong te behouden. Echter, EFPIA-cijfers tonen aan dat Europa in de afgelopen 20 jaar aanzienlijk is achtergebleven zowel in geneesmiddelenontwikkeling als -productie op andere landen zoals de Verenigde Staten, China en India. Met onder meer vergrote afhankelijkheid als gevolg. Het is van cruciaal belang om deze trend te keren en Europa weer in de voorhoede van de farmaceutische innovatie te brengen. Alleen zo kunnen wij onze gezondheid bevorderen door onze patiënten zo snel mogelijk de beschikking te geven tot de nieuwste behandelingen. Tegelijkertijd stellen wij zo de bedrijvigheid van de toekomst veilig. De herziening van de algemene geneesmiddelenwetgeving heeft directe invloed op de manier waarop deze innovaties worden ontwikkeld, en op de wijze waarop en snelheid waarmee deze beschikbaar worden gemaakt voor patiënten. Met EFPIA constateert de VIG dat de herziening op cruciale onderdelen haar doel voorbij schiet en niet de toekomstgerichte verbeteringen aanbrengt die nodig zijn in een herzieningspakket dat de kaders schept voor de komende twintig jaar. Verbeterpunten zijn nodig. Het voorliggende voorstel zegt meer innovatie te willen, maar heeft het tegenovergestelde effect. Het Dolon-rapport Impact Assessment of European Commission and EFPIA proposals laat zien dat het huidige voorstel verstrekkende onbedoelde gevolgen heeft. Een belangrijk voorbeeld: in de komende vijftien jaar kunnen 50 van de te verwachten 225 behandelingen in de EU worden niet ontwikkeld. Hierdoor rijst de vraag welke rol de Europese Commissie voor de EU ziet op het terrein van geneesmiddelenontwikkeling. Daarom willen wij uw aandacht vestigen op zes aandachtsgebieden die het hart vormen van deze herziening. Die aandachtsgebieden hebben betrekking op 1) verbetering van de toegang tot innovatieve geneesmiddelen, 2) beheersing van geneesmiddelentekorten, 3) stimulering van de ontwikkeling van geneesmiddelen voor onvervulde medische behoeften, 4) inkadering en stimulering van de ontwikkeling van ATMPs, 5) bevordering van milieuduurzaamheid met oog voor onbedoelde gevolgen, en 6) stimulering van de ontwikkeling van antimicrobiële middelen. De VIG is vastbesloten om samen te werken met de Europese Commissie, de Nederlandse overheid en alle belanghebbenden om een herziening van de geneesmiddelenwetgeving te realiseren die het potentieel van het Europese biofarmaceutische ecosysteem volledig benut en de toegang van patiënten tot innovatieve geneesmiddelen verbetert. We staan klaar om met u in gesprek te gaan en constructief bij te dragen aan dit proces.
Read full responseResponse to Evaluation and revision of the general pharmaceutical legislation
7 Nov 2023
Namens de Vereniging Innovatieve Geneesmiddelen (VIG), de Nederlandse branchevereniging van 44 innovatieve geneesmiddelenfabrikanten, onze reactie op de voorgestelde herziening van de EU-geneesmiddelenwetgeving. De leden van de VIG zijn actief binnen het biofarmaceutische ecosysteem van Nederland, dat zich uitstrekt van academische instellingen en ziekenhuizen tot geneesmiddelenontwikkelaars en dienstverlenende bedrijven. Een doeltreffende uitwerking van de herziening van de EU-geneesmiddelenwetgeving kan bijdragen aan de Nederlandse en Europese gezondheidsdoelen en de ontwikkeling en toegankelijkheid van baanbrekende geneesmiddeleninnovaties. De VIG constateert echter dat er van een doeltreffende uitwerking op onderdelen van de wetgeving geen sprake is en onderschrijft de inbreng van de European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations (EFPIA) die verbeterpunten aanbrengt aan de herziening. Het Nederlands biofarmaceutisch ecosysteem heeft de potentie om innovatieve geneesmiddelen te ontwikkelen en te produceren die niet alleen ten goede komen aan patiënten in Nederland, maar ook in de rest van Europa en daarbuiten. Ooit was Europa toonaangevend in de ontwikkeling en productie van geneesmiddelen. De huidige Europese wetgeving is indertijd in het leven geroepen om die voorsprong te behouden. Echter, EFPIA-cijfers tonen aan dat Europa in de afgelopen 20 jaar aanzienlijk is achtergebleven zowel in geneesmiddelenontwikkeling als -productie op andere landen zoals de Verenigde Staten, China en India. Met onder meer vergrote afhankelijkheid als gevolg. Het is van cruciaal belang om deze trend te keren en Europa weer in de voorhoede van de farmaceutische innovatie te brengen. Alleen zo kunnen wij onze gezondheid bevorderen door onze patiënten zo snel mogelijk de beschikking te geven tot de nieuwste behandelingen. Tegelijkertijd stellen wij zo de bedrijvigheid van de toekomst veilig. De herziening van de algemene geneesmiddelenwetgeving heeft directe invloed op de manier waarop deze innovaties worden ontwikkeld, en op de wijze waarop en snelheid waarmee deze beschikbaar worden gemaakt voor patiënten. Met EFPIA constateert de VIG dat de herziening op cruciale onderdelen haar doel voorbij schiet en niet de toekomstgerichte verbeteringen aanbrengt die nodig zijn in een herzieningspakket dat de kaders schept voor de komende twintig jaar. Verbeterpunten zijn nodig. Het voorliggende voorstel zegt meer innovatie te willen, maar heeft het tegenovergestelde effect. Het Dolon-rapport Impact Assessment of European Commission and EFPIA proposals laat zien dat het huidige voorstel verstrekkende onbedoelde gevolgen heeft. Een belangrijk voorbeeld: in de komende vijftien jaar kunnen 50 van de te verwachten 225 behandelingen in de EU worden niet ontwikkeld. Hierdoor rijst de vraag welke rol de Europese Commissie voor de EU ziet op het terrein van geneesmiddelenontwikkeling. Daarom willen wij uw aandacht vestigen op zes aandachtsgebieden die het hart vormen van deze herziening. Die aandachtsgebieden hebben betrekking op 1) verbetering van de toegang tot innovatieve geneesmiddelen, 2) beheersing van geneesmiddelentekorten, 3) stimulering van de ontwikkeling van geneesmiddelen voor onvervulde medische behoeften, 4) inkadering en stimulering van de ontwikkeling van ATMPs, 5) bevordering van milieuduurzaamheid met oog voor onbedoelde gevolgen, en 6) stimulering van de ontwikkeling van antimicrobiële middelen. De VIG is vastbesloten om samen te werken met de Europese Commissie, de Nederlandse overheid en alle belanghebbenden om een herziening van de geneesmiddelenwetgeving te realiseren die het potentieel van het Europese biofarmaceutische ecosysteem volledig benut en de toegang van patiënten tot innovatieve geneesmiddelen verbetert. We staan klaar om met u in gesprek te gaan en constructief bij te dragen aan dit proces.
Read full response